Asosiy fikrlar
- Homiladorlik paytida sizga qon tekshiruvi, ultratovush tekshiruvi, siydik va GBS testlarini topshirishingiz tavsiya qilinadi.
- Homiladorlik testlari sizning va chaqalog’ingizning holatini aniqlashga yordam beradi.
- Homiladorlik testlari sizning xohishingizdan kelib chiqqan holda oʻtkaziladi. Agar sizda testlar borasida maʼlum bir xavotir bo’lsa, qo’shimcha ma’lumot olish uchun shifokor yoki akusherga murojaat qiling.
Homiladorlik paytida o‘tkaziladigan testlar haqida
Homiladorlik paytida akusher yoki shifokor sizning sog’ligingiz, chaqalog’ingizning salomatligi va rivojlanishini tekshirish uchun sizga ba’zi testlarni o’tkazishni tavsiya qiladi. Bu ultratovush, qon, siydik va surtma testlari bo’lishi mumkin.
Shifokor yoki akusher barcha homilador ayollarga o’tkaziladigan testlarni tavsiya qiladi. Agar sizda ma’lum xavfli omillar aniqlansa, qo’shimcha testlar taklif qilinishi mumkin.
Ushbu test natijalari sizga va shifokoringizga homiladorlik va tug’ish oldi holatlarini rejalashtirishga yordam beradi.
Siz homiladorlik paytida shifokor yoki akusherga tekshiruv o’tkazish uchun ruxsat berishingiz kerak bo’ladi. Akusher-ginekologdan testlar haqida ko’proq ma’lumot oling. Ular nima uchun sizga kerakligi haqida so’rashdan tortinmang.
Homiladorlik paytida siz chaqalog’ingizdagi xromosoma anomaliyalari va boshqa holatlar uchun skrining va diagnostik testlarni o’tkazishingiz mumkin. Xromosoma anomaliyalari va boshqa sharoitlar uchun testlar ushbu maqolada tasvirlangan salomatlik va rivojlanish testlaridan farq qiladi.
Homiladorlik paytida ultratovush tekshiruvi
Sizga homilaning 11-13-haftaligida ultratovush tekshiruvi taklif qilinadi (odatda 12 haftaligida). Sog’liqni saqlash mutaxassislari, odatda, 18-20 haftalikda ultratovush tekshiruvidan o’tishni tavsiya qiladilar (odatda 20 haftalikda).
12 haftalik ultratovush tekshiruvi:
- chaqaloq bitta yoki birdan ortiqligini ko’rsatadi;
- chaqalog’ingizning yoshini va tug’ilish sanasini aniqlay oladi
- bolangizni umumiy xromosoma anormalliklari uchun tekshirishi mumkin.
Agar homiladorlikning boshida qindan qon ketishi yoki qorin og’rig’i bo’lsa, shifokor ultratovush tekshiruvini tavsiya qilishi mumkin. Bu alomatlar homiladorlikning boshida tushish belgisi bo’lishi mumkin, lekin har doim ham emas.
20 haftalik ultratovush tekshiruvi:
- chaqalog’ingiz yaxshi o’sayotganini tekshiradi;
- platsentaning holatini tekshiradi;
- u chaqalog’ingizning tana qismlariga qaraydi va odatda umurtqa pog’onasi, yurak nuqsonlari va oyoq-qo’llarining nuqsonlari kabi muammolarni hal qilishi mumkin;
- chaqalog’ingizning genetik kasalligini ko’rsatishi mumkin.
Agar siz chaqalog’ingizning jinsini bilishni xohlasangiz, 20 haftalik ultratovush tekshiruvidan o’tish paytida shifokordan so’rashingiz mumkin. Ammo ultrasonograf har doim ham jinsini aniq ayta olmaydi.
Agar sizning farzandingiz egizak va undan ko’p bo’lsa, sog’lig’ingiz yomon bo’lsa yoki oldingi homiladorlik paytida muammolarga duch kelgan boʻlsangiz, bundan oldin yoki keyin qo’shimcha tekshiruv o’tkazilishi mumkin.
Sog’liqni saqlash mutaxassisi sizni ushbu ultratovush tekshiruvlari uchun xususiy klinikaga yoki davlat kasalxonasi bo’limiga yuboradi. Natijalar sog’liqni saqlash mutaxassisi va, ehtimol, sizga ham yuboriladi.
Homiladorlik paytida qon tekshiruvi
Sizning shifokoringiz homiladorlikning boshida qon guruhingizni aniqlash va ba’zi infeksiyalar, shuningdek, sog’lig’ingiz bilan bogʻliq boshqa muammolarni tekshirish uchun qon analizini o’tkazadi.
Bular qizamiqqa qarshi immunitetingiz bir yoki yoʻqligini, kamqonlik, OIV, gepatit B, gepatit C yoki sifiliz (zaxm kasalligi) kasalliklari mavjud yoki mavjud emasligini aniqlaydi. Natijalaringizga qarab, sog’liqni saqlash mutaxassisi sizni homiladorlik paytida yoki tug’ilishdan keyin eng yaxshi muolajalar bilan tanishtiradi.
Rh guruhidagi qon tekshiruvi
Qon guruhini va Rh guruhini aniqlash uchun qoningizni tekshiruvi juda muhimdir.
Agar siz Rh-manfiy bo’lsangiz va chaqalog’ingiz Rh-musbat bo’lsa, bu bolangiz sog’ligi uchun jiddiy muammolarga olib kelishi mumkin. Ammo hech kim chaqalog’ingiz tug’ilmaguncha uning qon guruhini bilmaydi. Agar siz Rh-manfiy bo’lsangiz, 26-28 haftalik antenatal uchrashuvda va 34-36 haftalik uchrashuvda sizga Anti-D deb nomlangan maxsus inʼeksiya taklif etiladi.
Agar homiladorlik paytida qon ketayotgan bo’lsa, sizga Anti-D taklif qilinadi. Bu kelajakda sog’lig’ingiz bilan bog’liq muammolarning ehtimolini kamaytiradi.
Farzandingiz tug’ilgandan so’ng kindik ichakchasidan qon olinadi va Rh turi tekshiriladi. Agar chaqalog’ingiz Rh-musbat bo’lsa, sizga boshqa anti-D in’eksiyasi tavsiya qilinadi.
Qandli diabet uchun qon tekshiruvi
Homiladorlik paytida qandli diabet uchun qon tekshiruvi odatda homiladorlikning 24-28-haftalarida o’tkaziladi. Agar siz ilgari homiladorlik paytida qandli diabetga chalingan bo’lsangiz yoki sizda bu kasallikka chalinish ehtimoli yuqori bo’lsa, shifokoringiz sizga testni oldinroq o’tkazishni taklif qiladi.
Test odatda glyukoza bardoshlik testini (GTT) o’z ichiga oladi, bunda siz bir kechada hech nima yemasligingiz kerak bo’ladi(ovqat va ichimlik ichmasligingiz shart).Qoningiz tekshirilgach 75 gramm glyukoza mavjud shakarli ichimlik ichasiz. Bir soat va ikki soatdan keyin yana ikki marta qoningiz tekshiriladi.
Agar glyukoza bardoshlik testida qondagi qand miqdori yuqori bo’lsa, sizga qandli diabet tashxisi qo’yiladi.
Agar sizda qandli diabet bo’lsa, demak sizda homiladorlik xavfi yuqori va siz qo’shimcha parvarish va davolanishga muhtojsiz. Qandli diabet bilan yaxshi kurashilganda aksariyat ayollarning homiladorlik payti yaxshi o’tadi va sog’lom farzandni dunyoga keltiradi.
Agar diabetga ehtiyotkorlik bilan yondashilmasa, bu siz va chaqalog’ingiz uchun jiddiy muammolarga olib kelishi mumkin. Qandli diabetni davolashda sizga yuqori xavfli homiladorlik klinikasi va qandli diabet bo’yicha mutaxassis yordam ko’rsatishi mumkin.
Homiladorlik paytida siydik analizi
Ba’zi siydik infeksiyalari hech qanday alomatlarga ega emas, shuning uchun infeksiya bor-yo’qligini tekshirish uchun tug’ruqdan keyingi birinchi antenatal davrda siydik tekshiruvi tavsiya etiladi.
Siydik analizini boshqa vaqtda ham o’tkazish mumkin. Buning uchun peshobingizni kichik idishga solib, shifokor yoki akusherning maslahat xonalariga olib borishingiz kerak. Shifokoringiz sizga nima qilish kerakligi haqida aniq aytib beradi va namunani tekshirishga yuboradi.
Ushbu test juda muhim, chunki agar siydik infeksiyalari davolanilmasa, ular chaqalog’ingizning erta tug’ilishiga yoki kam vaznli bo’lishiga olib kelishi mumkin.
Siydik sinovlari siydikdagi shakar, qon va oqsilni ham tekshiradi. Bu narsalar boshqa tibbiy muammolarning belgisi bo’lishi mumkin.
B guruhi streptokokk (GBS) testi
B guruhi streptokokklari (GBS) – ko’pincha ichak, qin va anusda yashaydigan bakteriyalar turi. Ular odatda siz uchun muammo tug’dirmaydi. Ammo agar bakteriyalar tug’ruq paytida bolangizga o’tib ketsa, bu infeksiyaga olib kelishi va natijada chaqalog’ingiz qattiq kasal boʻlishi mumkin.
Kichkintoyning GBS infeksiyasini yuqtirish ehtimolini kamaytirishning ikki yo’li mavjud. Turli xil kasalxonalar yoki sog’liqni saqlash xodimlari ushbu usullardan birini tavsiya qiladi. Ikkala usul ham samarali.
Farzand tarbiyasiga oid bo’lgan eng yaxshi tavsiyalar jamlangan dasturni yuklab oling.
Linkni bosing: 👉 Farzandim dasturi